感觉现在和故事中南极苔原和草原最像的地方之一是南印度洋的克尔格伦（凯尔盖朗）群岛，估计是最大的亚南极岛屿了吧......
一张Wiki上的图，克尔格伦岛的山地覆盖着白雪，河流蜿蜒流过长满草本植物和苔藓的低地，很喜欢这种世界尽头一般的凛冽苍凉又壮美的感觉......
克尔格伦群岛现在没有大型的本土植食动物。这个群岛是被称为克尔格伦微大陆的陆块的一部分，克尔格伦微大陆在大约一亿年前高于海平面很多，但是到了大约2000万年前（差不多这个故事的年代）已经几乎沉没于海平面下，不知在白垩纪和之后的新生代早期当地又会是怎样的一番生态情景呢......

继续~
因为白昼越来越短，因此只要地平线上还有一点点亮光，南犸兽群就会继续移动，在接下来的几天里它们甚至在夜
晚也没有完全停下脚步，在停下来过夜之前往往又前进了几千米。几天里兽群经过了两条冰封的河流，又沿着另一条更大的冰封河流前行。如果在白昼里从一只高飞在草原之上的南极雪隼的眼光看，这群棕红色的巨兽仿若是漂浮在一片由灰白色夹杂一点黑色的小毛团构成的不断移动的海洋里的一堆大毛球。
那些“小毛团”实际上可以高达1.2米，重达200千克，是南极洲草原和苔原上最常见的食草动物，类似后世北极的驯鹿。它们在夏天活动于草原和苔原地带，冬季会向南迁徙至沿海的森林边缘，途中常常与南犸兽相伴。这些被称为“雪蹄兽”的动物可谓是南犸兽极其熟识的邻居了。如果仔细看它们，会发现这些只有南犸兽幼崽那么大的动物和南犸兽具有若干相似处，都有宽大的蹄子和突出的长牙，但是它们又和那些巨兽颇为不同，一身厚毛是灰白色的，头部的黑色延伸到背脊和肩部及体侧上方，形成了黑色的波状条纹，在白色的雪地上分外鲜明；它们只有下颚的门齿形成向斜前方伸出的獠牙，上门齿则被覆盖在宽大的灵活嘴唇下，且没有南犸兽那样的鼻管。雪蹄兽的外表暗示了它们不仅是南犸兽的邻居，更是它们的亲戚，都是从始新世的闪兽目中的同一祖先演化而来。早期的闪兽目从南美迁移到南极洲之后，发生了分化，并随着南极洲冰盖的扩张和草原的出现适应了不同的生态位。一些比较小的种类保留着低冠齿，取食枝叶，在海滨森林中以小群生活或独居；而较大的南极洲闪兽目动物则演化出了高冠齿，取食草原上的粗糙禾本科植物，并能适应狂风肆虐的草原和苔原地带。雪蹄兽虽然与南犸兽从共同祖先分化约有1500万年了，但也演化出了高冠齿，属于平行演化的现象，且甚至在某种程度上比南犸兽更加彻底地适应取食禾草，因为它们不到迫不得已不会吃树木和灌木的枝叶，而枝叶是南犸兽在冬季堪比草类的重要食物。雪蹄兽的这一点在整个闪兽目中也是不同寻常的，因为留在南美洲的大多数闪兽目物种即使大如犀牛或象也主要是吃植物枝叶的动物。这些南极洲的野兽可以说是地球上最早适应寒冷草原的哺乳类居民之一，而这种寒冷的草原现在在地球的另一端——北极还未出现，那里仍然是茂密的森林，地面上很少有禾草。

雪蹄兽的肩部和南犸兽一样也有一个肩峰，但小得多了，只有约20厘米高，不像充分积累了脂肪的南犸兽那样可以使肩高再增加近半米。现在和之后的大概一个月时间是雪蹄兽的繁殖季节，和南犸兽不一样，雪蹄兽的雌兽群体先打头南迁，随后雄兽的兽群跟上，二者在这片草原上展开了一场求偶大戏。雄兽的群体此时在它们升高的激素水平和进攻性的作用下已趋于土崩瓦解。雄性雪蹄兽们兵戎相向，吼叫着，鼻孔喷着白气，晃动着头部和弯曲长牙，犹如挥舞着长矛的战士，彼此进攻，急切地希望求得雌兽的青睐。雪蹄兽的雌性也有长牙，虽然不像雄性的长牙那么大，但也足以造成严重的伤害。这些雌兽往往带着夏季出生的幼崽，而幼崽要到南极的春天才能独立生活。因此求偶期狂热的雄兽可能会对幼崽乃至雌兽自身都造成严重的伤害，雌兽的长牙正是它们保护幼崽和自身的利器。
“砰！”两只雄性雪蹄兽结结实实地肩对肩撞在了一起，然后又各自退后好几步，发出吼叫，晃动着长牙，向着对方猛冲过去。“咔！”一头雄兽的一根长牙划过了对手的肩部，刮下一大片毛发。另一根长牙却插进了对手的颈部，戳出了一个深深的伤口。伴随着对手凄厉的叫声，得胜的雄兽拔出了被血染红了一半的獠牙，趾高气扬地走了。负伤的雪蹄兽则没走几步远就跪倒在地上，伤口流出的血已经染红了颈部的毛发，被冻结成了红色的冰壳。它的伤势过重，恐怕命不久矣。此时飞翔在天空的南极雪隼早已落在了不远处的地面上，等待着那头雪蹄兽的生命之火熄灭。这只白色的猛禽虽然平时依靠相对较长的腿和强有力的爪子在草原上捕捉小型的冈瓦纳兽、小鸟和爬行动物，但它们和后世的南美洲近亲叫隼一样是机会主义的动物，不会放过任何能吃到肉的机会，甚至包括食腐肉，当然一头刚刚死去的大型动物是再合适不过的了。

雪蹄兽，灵感来自驯鹿和藏羚这类寒冷地区具有迁徙性的有蹄类，是设定中南极闪兽类多样性的一种体现。配色灵感部分来自于雄性藏羚的冬毛（黑色面部）和一些驯鹿种群（颈部的白毛），雌雄两性均有长牙的设定来自驯鹿雌雄均有角的特征。雄性求偶期足以致命的打斗设定也来自藏羚的习性，看过一张图片，一只雄性藏羚在求偶争斗中被对方用角戳入了身体。

关于南极洲的闪兽目，可能确实存在着相当的多样性。同样是在南极洲的西摩尔岛（真是个好地方），发现过一种名为南极齿兽（Antarctodon sobrali）的始新世早期闪兽目哺乳动物牙齿的化石，Trigonostylops比南极齿兽更靠近闪兽目系统发育树的基部，也许闪兽目在南美洲和南极洲相连的时候曾不止一次迁徙到南极。关于南极齿兽，参考这篇文章："A new astrapothere (Mammalia, Meridiungulata) from La Meseta Formation, Seymour (Marambio) Island, and a reassessment of previous records of Antarctic astrapotheres" （2011年）
至于南极洲闪兽目与南美洲的闪兽目分离之后独立演化的设定，灵感来自于牛科的演化。牛科动物起源于欧亚大陆，在中新世非洲与欧亚大陆连接之后，进入非洲的一支演化为“Aegodontia”（包括羚羊亚科、高角羚亚科、马羚亚科、狷羚亚科和羊亚科），成为了非洲最具多样性的大型食草哺乳动物。目前发现的闪兽目好像都是低冠齿，但参考长鼻目，早期类群也是适合吃植物枝叶的低冠齿，后期才出现了猛犸那样适合吃草的高冠齿。不知道扩张的南极冰盖可能带来的南极草原扩张有没有可能让南极洲的植食哺乳动物提前经历类似冰期干冷草原的环境，从而促进适合吃草的高冠齿的演化。

南极草原大型动物的兽群还不只包括了迁徙的动物。一头幼年的南犸兽发现了一只它从未见过的奇怪动物。这是一只矮壮敦实的短腿野兽，大概有南犸兽幼崽的三分之二大，大头宽鼻子，身披黑色的粗糙长毛，身后还垂着一条毛茸茸的粗厚而不算长的尾巴。这只动物正专心地用长着蹄状爪子的前肢挖着雪被下的草类，丝毫不在意附近的巨兽群体。这是一头袋牦，南极洲最大的澳洲有袋总目动物。澳洲有袋总目的祖先是像南美洲的微兽目(Microbiotheria)那样的小型杂食有袋类，至少在始新世中期或更早一起就从南美洲迁移至了南极洲，现在微兽目在南极洲也有分布。而南极洲的澳洲有袋总目中又有某个幸运的群体迁移到了当时尚未与南极洲完全脱离或仅隔一条较窄的海峡的澳大利亚大陆，并最终在那里成为了占据从杂食、食虫到食植物和食肉各种不同生态位的主导性兽类，演化出了几个不同的目。南极洲的澳洲有袋总目虽然面对着许多动物类群的竞争，比如因为有闪兽目的存在未能完全占据主要的大型食草动物生态位，不如澳大利亚的亲戚那么多样化，但占据的生态位丰富度仍然比默默无闻的南美洲微兽目要高。早在始新世晚期，随着南极洲的转冷和森林的退缩就有一些有袋类从森林生活转向了草原生活，有袋类在南极洲与南美洲彻底分离至今的近千万年时间内获得了进一步的发展。而现在不但出现了袋牦这样的适应寒冷草原的较大物种，也早就演化出了森林中的各种奇特动物，生态位堪比其它大陆的灵长目、兔形目、食虫类和小型的有蹄动物，甚至包括了一些捕食脊椎动物的食肉动物，在南极洲这片大陆的食肉兽生态位中占据了一些较重要的位置。袋牦的祖先就是从类似微兽目的小型动物演化出的一种类似袋貂的树栖植食动物。随着南极洲的冰盖的扩张和内陆森林的退缩，森林中的物种要么随之退缩或灭亡，要么适应新的开阔环境。袋牦的祖先就是后者，它们的体型在几百万年中随着冰盖的扩大和气候的变冷也像吹气球一样越来越大，最终成为了像小牛一样大的动物，肩高达90厘米，雌性可达150千克重，雄性更可重达200千克，很像是后世的麝牛与旱獭的奇异混合体，一身浓密的厚毛有效地隔绝了南极的冷风，而它的冬季储备主要在厚重的球茎状尾巴里。

袋牦，设定中南极洲一种类似袋熊但要大得多且不会挖洞的草食有袋类。现今塔斯马尼亚的袋熊会在雪地里觅食，如果当时南极洲的有袋类（澳洲有袋总目）也比较多样化的话（虽然可能不如澳大利亚那么多样化），说不定也会出现草原上取食禾草的种类，而当时澳大利亚大多数的有袋类还生活在森林环境，取食禾草的澳洲有袋类要更晚才出现。

现存有袋类（有袋下纲）哺乳动物各目的系统发育关系图，原图来自Wiki，中文标注是自己加的。
从基因组的研究结果看，始新世或更早以前从南美洲（可能包括仍然相连的南极洲在内）到澳大利亚的有袋类迁徙事件只发生了一次。当初迁入南极洲的南美“澳洲有袋总目”动物未必只有一种，如果南极和澳洲之间存在陆桥可能会有更多的有袋类迁移过去。当时可能的情况是两个大陆已经分离但相隔不远，某种有袋类的几个个体很幸运地搭乘从南极大陆漂流入海的植物筏漂到了澳大利亚。也就是说，也许南极洲的澳洲有袋总目只有一种到达了澳大利亚并分化，而留在南极洲的有袋类也许会与澳洲有袋类平行演化，发展处一些不同的类型(虽然可能存在来自其它类群的竞争使占据的生态位多样性比不上澳洲的有袋类)，直到南极大陆变得不再宜居。
关于从分子生物学上推测有袋类从南美洲到澳大利亚的扩散，可参考：
“Tracking Marsupial Evolution Using Archaic Genomic Retroposon Insertions"（2010年）

嗯，我也看到那篇了，不知道始新世南极大陆周边的海域环境是什么样的，还有些别的什么鱼类和无脊椎动物物种，最类似今天的什么地方

咕咕咕归来继续更一段

天色再次黯淡，冰盖的冷风夹杂着雪花吹打着寒冷的草原。雪蹄兽群向远方移动了，留下一些在种间搏斗中受伤无法前行的雄兽面对惨淡的结局。那只重伤的雄雪蹄兽已经气绝，身边已经围拢了一群南极隼啄食着肌肉和脂肪。南极隼是南极草原和苔原地带少有的猛禽，堪称多面手，可以在渡鸦、隼和雪鴞的角色间任意切换，从极鼠兽到每年夏季南迁到苔原上的水鸟没有不曾命丧其爪下的。不过这群南极隼独享的盛宴快到头了，不远处的灌丛中闪烁着几个荧光点，这片苔原上显然是没有萤火虫的。这是三只南方袋狐，是后世北极狐一样的袋犬目动物。袋犬目是后兽下纲的古老支系，出现于古新世的南美洲，并很快扩散到了当时仍然相连的南极洲。无论是在南美洲还是南极洲，袋犬目都蓬勃发展，演化出各种体型和生态位的物种，其中有一些在外形和生活习性上很像北美洲的有胎盘食肉目哺乳动物犬科，袋狐就是这样一类适应力很强的南极机会主义有袋类。袋狐体型低矮，面部修长，类似小型犬科动物。南极洲有分布于沿海森林的北方袋狐和分布于内陆草原和苔原的南方袋狐，前者一年四季都是一身赤褐色的毛皮，只不过是在冬夏厚度上有所差别；而后者在夏季是褐色的较短毛发，冬季则是一身厚实的白毛，与雪地融为一体。两种袋狐的生活习性都类似，依据季节变化会寻找相应的食物：春天和夏天会捕捉小型哺乳动物或袭击内陆水鸟与岸边海鸟的繁殖地，秋冬则会把雪地隧道下的小型动物作为目标或捡食大型动物的尸体，可谓应天时而动，和雪鸵与南极隼具有相似的素养。这三只毛茸茸的白色南方袋狐是一只雌兽和两只今年夏天出生的幼兽，为在环境恶劣的南极提高成活率，幼年袋狐在出袋的第一年冬天仍然会留在母亲身边，直到第二年夏天雌兽再次交配并产下幼崽，它们仍然会在弟弟妹妹最初离袋的几个月中照顾它们，在秋天才独立生活。这种行为不但提高了它们自己兄弟姐妹的成活率，也使得它们积累了一些繁殖的经验。袋狐的这种生活方式堪称家族群的雏形，唯有父亲的角色是缺席的－－雄性袋狐仍然每年和不同的雌**配，并不承担养育后代的责任。这种情况在袋狐的更大的亲戚身上发生了变化，产生了与一些犬科动物相似的社群结构－－一一夫一妻的雌雄个体和它们连续几代的孩子组成的可维系数年的兽群，这种更为密切配合的群体配合这些大型袋犬的体型，使得南极大陆草原和森林里大大小小的有蹄类闻风丧胆。眼下这三只袋狐刚才还在捕食雪被下的极鼠兽呢，闻到了雪蹄兽尸体的气味，急不可耐地赶来赴宴。

（失踪人口回归）好久没登录了，密码忘了。刚才重设了一下。本文大概2万余字，之后会陆续更新下半部分——森林草原与沿海森林篇，并且应该会根据近些年的一些古生物和生物地理的新发现设定更多物种

（其实挺好奇当时南极山脉上会有啥动物的，应该是相比喜马拉雅山脉和青藏高原更早形成的冰川山地生态系统）

时间太久了有些细节记不清了，我记得文档版有一段情节，忘了有没有贴到这个帖子里了，手机上似乎找不到。大概是南犸兽群发现了不知什么时候冻死而且被掩埋在在冻土里面的同类尸体，这个同类甚至可能是几千年前死的