2019年12月27日，医疗器械生产监管信息平台工作推进会在京召开。会议旨在推进医疗器械生产监管信息平台建设，解决系统使用和对接中存在的问题，进一步提升监管信息化水平，创新医疗器械监管手段，探索医疗器械“智慧监管”。
医疗器械生产监管信息平台以整合医疗器械全生命周期、生产企业相关数据为基础，着力提升医疗器械企业监管信息化水平，以保障医疗器械质量。
发挥信息化优势提升监管能力是监管工作的现实需要。各省药监部门要采取有效措施大力推进医疗器械生产监管平台的使用和对接，同时要求二三类医疗器械企业一定要使用计算机管理系统，充分运用信息化手段，落实监管责任，杜绝监管盲区，消除安全风险。
金博医疗器械管理软件是针对医疗器械经营企业管理而开发的专业软件，为经营一类、二类、三类医疗器械的企业，以及经营三类植入类、体外诊断试剂、售卖隐形眼镜的企业，提供有针对性的企业管理解决方案。
结合新版医疗器械经营质量管理规范，集进销存和财务管理于一体，在解决医疗器械企业管理问题的同时，也为监管部门提供监查数据，为医疗器械的质量安全做保障。
目前，金博医疗器械管理软件已经成功为国内近一万多家医疗器械经营企业提供服务，在行业享有良好的口碑。