回复：免疫组化，免疫荧光 咨询帖~~我提供咨询

回复：132楼
250688187 我QQ

回复：134楼
对照问题 请参照 百度百科 我编辑的版本里面有。
   
回复：135楼
你做切片的IF染色 亚细胞定位是在哪儿？ 只要不是染核的话，你可以考虑先HE染色 然后再接IF染色， 最后拍片时候 ，直接切换 光镜和荧光 就行了 。   
你说的先拍完IF的 切片 再做HE也可以 ，但是你不好定位到同一视野 ，
还有个办法就是 做IF的时候 加点DAPI 染核，记录几个阳性比较明显的部位，然后HE染色出来 就比较好找之前有阳性的部位（根据细胞核排列和形态来确定）

请教，我是一个新手，还没有去学习如何做，我想问下，免疫组化去学习的话大概最快多长时间能上手啊，准备做GIST的，还有关于试剂的选择，拜求解答

回复：137楼
你好，去学习的话 认真看 1个星期 就差不多了 学习的时候，一定要注意细节！！
试剂的选择 可以联系我，QQ 250688187， 电话 137 2389 1912

回复：139楼
(个是小鼠抗人的SMA的IgG2a单抗，现在在选择二抗，二抗抗小鼠是不是一定也要IgG2a的亚型，选择一般的抗小鼠IgG行不行)
这个行。
另外国产的抗体和国外的质量差别大不大？----质量差别 我也不好说，进口的质量好像稍微可靠一点。
国产那家公司二抗做的比较好？我只知道博士德、中杉金桥、博奥森，但不知具体质量怎么样。 ----------我用过博鳌森和中杉金桥的 还可以。
还有细胞IF能不能不爬片，贴壁后直接上抗体染色（比如96孔板内贴壁细胞直接加抗体），我们这边不少人是这样做，说是一个省时间一个省抗体，但我总觉得染出来效果不大好，是不是还是细胞爬片以后做IF效果好些？
------IF 做孔板的话 一定要贴壁 然后洗干净，再进行染色 不然 结果出来 不方面观察。。 做爬片熟练的话，推荐细胞爬片。

回复：141楼
做IF和 IHC的 第1抗体 原理都一样。 没什么不同 。主要看 这个抗体 适宜条件 ，厂家 从而在说明书 里面注明 适宜哪些实验方法。
一切以你那IF的 1抗。。说明书 为准。

你好。我上次做的实验都是红通通的一片，阴性对照都是，不知道可能会是什么问题呢？
还有，我的封闭液是用BSA和TBSX配的，会过期吗？一般怎么样保存可以有效期长一点呢？
谢谢了。

回复：143楼
我上次做的实验都是红通通的一片，阴性对照都是，不知道可能会是什么问题呢？
答：2抗和显色剂 你可能是没有冲洗干净。
-------------------------------------
我的封闭液是用BSA和TBSX配的，会过期吗？一般怎么样保存可以有效期长一点呢
答：会过期，一般过期会看到絮状物质
   保存长时间 就放4度冰箱。

回复：144楼
那会不会是一抗没有冲洗干净，或者是封闭液有问题呢？
原来的封闭液是师兄以前配好的，我用的时候都变成褐色的了，还有一种怪味道，开始用的时候我还以为就是这样的呢，后来师兄看了才知道好像已经变质了。

回复：145楼
那会不会是一抗没有冲洗干净，或者是封闭液有问题呢？
答：可能性很小。 你阴性对照 都有染色。。 没加1抗 都能染上。 所以。
   跟1抗没关系。
封闭液影响应该不至于有这么大。。可能还有些细节有点问题
严格按照 流程来。 尽量使用最近配的溶液


回复：146楼
我是检测抗原的，阴性对照是没有抗原的，一抗、二抗都是正常加的，有什么问题吗？
我前后用了同一家同一种的两盒荧光二抗试剂盒，发现第二盒上写了二抗孵育要避光，洗涤二抗的时候也要适当的避光，第一盒的说明书上就没有要求。你们做IF的时候，加二抗避光了吗，有什么作用呢？