只是想找个树洞

我妈妈是前不久才去医院检查的，两个多月了她一直咳嗽，这是我爸爸后来告诉我的，因为我不在他们身边，一直不知道，妈妈也是被我再三要求才去的医院，但～～

11月19日。昨晚，我难得11点上床休息，但彻夜无眠，即便是知道有可能是那个结果，但还是一时间无法接受。今天早上，爸爸告诉我，我最爱的那个女人她确诊了，肺腺癌，一个多么可怕又让人绝望的词呀，但它却真真实实的降临到了我家人的身上，我心里真的很难受。我和爸爸已经决定了，无论如何都不会放弃，即便倾家荡产，明天晚上就去广州求医。下午和她通电话，她还乐观的觉得没什么大问题，不想去检查和治疗，还想着新房装修的事情，想着明天要装窗台了，她不能离开。听到这，我的心是多么的疼呀，即便嘴上还是像没事的一样哄着她，责怪她不爱护自己身体。昨晚和今天，我查了很多有关肺腺癌的内容，看了很多有关的视频，也知道这个病到了纵隔淋巴转移的时候是很难治愈的了，中位生存期也不会很长，但也不绝对，也有能活过5年以上的，也就是说还有一线生机，但愿老天网开一面吧。等下她和爸爸就要上南宁了，爸爸还想为了不让她起疑在新房满是灰尘的地方将就一晚，这让我这个当儿子的如何受的起呀，我真的不想失去她，即便她喜欢管我，“指派”我，但她的怀抱和笑脸永远是我停泊的港湾呀。愿一切安好吧。晚上，爸妈来南宁了，妈妈非要去新房看一看施工进展，我不想让她去，那里的烟尘实在是太多了，戴着口罩都感觉不舒服，即使下午我已经扫过了一遍，因为我知道她肯定要来，好在她进去的时候被我要求戴上了口罩，并且没多久就被我和爸爸骗出来新房。我也爸妈在酒店开了一间房间，留在新房的对面，1401，酒店楼道的油漆味很重，像是翻新的一样，好在房间内没有味道。在房间里，我和爸爸还是没有和妈妈说实情，妈妈一样还是很乐观的觉得没大碍，即使她感觉出了一起异常。我提议了和爸妈拍照，留在酒店房间的床上和椅子上，妈妈欣然同意。还记得小时候每年我生日爸妈都会带我去拍一张合照的，后来长大了就没有继续，之前她也曾多次让我和她拍合照，都被我已各种理由推托了。然而两个大男人的拍照技术也就那样了，妈妈对爸爸所拍的照指指点点，这不好那不好，对于我拍的却没有多说，她是这么的爱我。我躺在妈妈的怀里紧紧抱着她，不想分开，可能这就是别人所不屑的“妈宝”吧，但此时此刻我就像成为“妈宝”。本来我想在酒店和爸妈睡上一夜的，但由于明天需要的东西还没准备完，不得不在妈妈的再三催促下回家了，回家前我苦苦哀求她明天不要去新房了，留在酒店休息，她不情愿的同意了，虽然可能她明天一样会去，她就是那种的“固执”。这几天感觉自己的身体也有一些不舒服了，左侧肋骨和盆骨之间隐隐作痛，等陪妈妈去完广州就去检查一下。

11月20日，昨晚模模糊糊的就睡了一觉，中途醒了几次，不知道是身体疼醒的还是心里疼醒的。早上躺在床上刷了两个多小时的小荷和贴吧，找肺腺癌的相关消息，看了很多。中午收拾好了东西，去和爸妈汇合，爸爸还在新房上面和施工师傅聊着，之前买的家电今天都会送来，我和妈妈在下面等，聊了很多，聊到了去散步，她说还记得小时候带我来南宁动物园的场景，那时的我是多么的快乐，无忧无虑的还想回到那时候。是呀，我也想，可惜回不去了。她还说如果有个万一，她不想治，最大的遗憾就是不能帮我多还几年房贷，我只能握着她的手安慰她。17点20的动车去广州，我们3点多到了南宁东站，即便车站已经可以刷身份证过卡，但我还是故意拿了爸妈的身份证去打印报销凭证，可能是想多留一些回忆吧，就像到了广州后还在车站拍合照一样，车上妈妈咳得挺厉害的，像是一把把刀刺在我的心口。真没想到第一次来广州居然是这样的，下动车后打车去医院附近，迷茫的找着落脚点，附近的都不好，网上的又太远，好不容易才找到，双人间。房间有点旧，但也不算太差，勉强可以。和爸爸把两张床拼在一起，今晚能和父母一起睡了，就像小时候一样，应该还是很安心吧，只是内心重了很多。安顿好后去周边找了些东西吃，爸妈点了云吞，我买了份小米粥，并趁着他们吃东西的时候去了趟药店。这两天我身体也有点不舒服了，左边髋骨突然间疼了起来，胸口也是有隐痛（千万别双喜临门呀），广州的药店管理的真的好严格，进门刷码，买药登记，弄了好久，可能是因为我是外省来的吧。回房间的时候又聊了一路的闲话，今晚早点休息吧，明天还要早起检查。（房间厕所的排水不好，三个人洗澡要等水排干净，现在的我正在厕所打着字，好怕妈妈知道）

11月21日，昨晚没睡好，因为妈妈晚上时不时咳嗽。早上起来早早的就和爸妈去医院了，科室的主人简单看了看就让先去做核酸检测，毕竟现在还是抗疫的关键时期。我们是8点半做的核酸，要等4个小时，广州的天气比想象的要热，在等待的核酸结果的时候妈妈想拉爸爸去买了一件薄的衣服，到广州的门店就像天气一样让人难以琢磨，9点多了大多数还是没有开门，开了门的妈妈又嫌贵，只能拉着爸爸继续满大街的去找比较便宜的，而我由于昨晚没休息好加上身体有些不适回了酒店房间。躺在床上迷迷糊糊的到了早上11点，爸妈也买衣服回来了，收拾东西退了房间，打算搬去离医院更加更加便宜的地方落脚（妈妈今天要住院了，只能有一个人陪护，所有我和爸爸商量轮流陪，另一个在租房的地方过夜）。12点30，妈妈的核酸结果出来了，顺利的住进了病房，三人间床号20，一边是一位老奶奶和陪伴她的女儿，一边是一对老夫妇，妻子是胃癌复发转乳腺癌，都还挺聊的来的。下午妈妈做了CT、脑检查还有心电图，我和爸爸最担心的还是怕脑检出问题，妈妈一直想让加上鼻子的检查，她还是觉得医生是误诊的，她的不舒服之前因为鼻炎加重所致（但我觉得这只是她内心的恐惧，不想去面对）。检查完回到病房，不断岔开话题同时安慰妈妈，她状态好了很多，晚上自觉吃了很多饭，不像中午在我和爸爸的强烈要求下才吃（中午让妈妈吃了她很久没吃过的猪脚，她不喜欢吃肥的）。晚上邀请妈妈听着音乐，又说着过往和未来，她一个劲的让我早点找女朋友，能感觉出来她对治疗有了一些勇士和信心。今晚我和爸爸都没有在病房陪妈妈，一是还未安排好陪护的地方，二是妈妈强烈要求爸爸和我回宾馆休息，三是还未开始涉及打针之类的治疗，不知道今晚妈妈是否会感到孤独。晚上回到房间和爸爸聊了很多，假想了各种可能的情况，拟了妈妈出院以后的康复计划，还谈了打算转院去中山大学附属医院的事情，今晚也早点休息吧，愿一切安好（这几天我的身体是越发的不舒服了，查了很多疾病的症状，也在网上咨询了医生，但愿没有大事）。

11月22日，昨晚又没怎么睡好，广州的天气开始降温了。早上，爸爸7点多就买早餐去给妈妈了，而我躺到了10点。今天妈妈昨天的检查结果出来了，CT和之前检查的没有什么区别，双肺转移，纵贯淋巴转移。而脑部检查就让人捏了一把汗，从最开始的说未发现脑转移，到医生说左侧辐射冠区斑片异常信号影疑似脑转，再到检测报告上考虑腔隙灶脑梗死（考虑与转移没有关系），可谓坐了一趟过山车。和医生聊了很久给的治疗方案是先动脉注射卡铂300ml+培美500ml，然后看情况进行消融，由于对癌症的治疗不是熟悉，还对这两个药物和注射方式查了很久的资料，并建议医生进行基因检测。爸爸联系到了其它医院的医生对治疗方案给点意见，并让我带着检查材料前往。由于不认识路加上时间紧迫，选择了乘坐摩的前往，一路上边冲边躲的到了另外的医院，人好多，里外都是。这家医院的医生挺好的，认真的看了片子也提了相关意见，十分感激（没有过多打扰医院正常秩序）。回到病房，爸爸正在帮妈妈清洗身体（妈妈手上有针头，不方便），隐约听到妈妈说不想治，心里很复杂，在妈妈洗完澡后开导了她很久。吃饭时爸爸还是对治疗方案心存怀疑，忐忑不安，把我查到的和其它医院的建议告诉他后明显乐观了一点。晚上，和妈妈就治疗说了很多，主要还是开导为主，毕竟乐观的心态是治疗的关键之一，可以感到妈妈对于治疗有了点信心（当然，她还不懂她的病现在是什么情况）。今晚爸爸是在病房陪妈妈的，他买了折叠床和枕头被子，即便他买的东西一如既往的被妈妈所嫌弃。别人说哭是一种释放，说实话晚上一个人在宾馆的时候的确有点想哭，但可能是这几天有点累却哭不出来，唉，早点休息，愿一切安好。

11月23日，今早是妈妈第一次做化疗，过程还相对顺利，用了一个小时左右的时间。由于妈妈是动脉灌注，所有需要按压针口6个小时，并且不能吃饭和喝水。长时间的等待会让人不耐，在我好不容易把爸爸劝回宾馆休息后妈妈又开始了她喜欢的说教，把我从头到尾的缺点和要怎么改正，还有之后要做什么说了一遍又一遍，而把我和她说的少说话、多注意当成了耳边风，即便好不容易消停闭上了眼，也不会超过15秒钟，整个下午就这样度过了。晚上妈妈的晚餐是减少了的，一杯小米粥、一个鸡蛋外加几颗葡萄，主要还是减少肠胃压力。晚上的时候和主管医生又提到了做基因检测的事情，想着如果可以，打算用靶向药进行治疗，并且又聊了很多可能的预案。说实话，即使这些天查了许多的相关资料，但对于妈妈现在的情况具体怎么样我和爸爸心里也是没底的，只能做好最坏的打算，并希望朝最好的结果发展。今晚还是爸爸在医院留守，所以他早早的回宾馆去洗澡了，而妈妈则又开始了谈她出院后的打算，继续回学校上班，继续去扶贫什么的（妈妈是讲师，明年2月份就退休了，帮扶着2户贫困户，现在家里面正在开展相关的检查），我好说歹说都没能打消她的念想，可能她舍不得就这样突然结束工作吧，又或者其它。总得来说，妈妈的情况要观察几天，要早些休息了，愿一切安好。

11月24日，今天妈妈的情况还算稳定，没有出现太多的不良反应，只是休息不太好，精神状况稍差，可能是因为隔壁床的老奶奶今天要出院，以至于昨晚上大半夜跑出病房而影响到了妈妈的休息。今天的病房是清净了的，三人间的病房只住了妈妈一个，中午时候有一个上了岁数的男人几次想住进来都被护士小姐姐带走了。按照医生的打算是计划后天早上帮妈妈做消融并提取样本进行基因检测，我有点担心按照妈妈现在肺情况进行消融是否可行，因为之前网上问过其它医院的医生是不建议的，所以有一些担心。今天爸爸和我都带走妈妈下床走了走，只是之前我就对爸妈说的，要多运动，妈妈在扩胸和调息的时候咳得比较厉害，让我帮着捶背（原病灶的地方），也咳出了挺多痰，按照她的说法舒服了很多。晚上向护士长要了病房电视的遥控器，50块钱的押金，电视只能收到6个频道，画质也不好，但能看新闻打法时间（为了不让妈妈去胡思乱想其它事情）。今天在网上试着找了一些购买靶向药的渠道（主要是国外的代沟），计划如果能用靶向药是最好的，但愿基因检测有好的结果吧，愿一切安好。

11月25日，这两天休息得还算不错，今早是被单位同事的电话吵醒的。今天妈妈病房里新住进来了两位病友，一个老奶奶自己一人，还有一对夫妇，都是来复查的，中午时候由于已经吃了很多天的卤菜饭，打心里有点腻，所以去了其它的店帮爸妈打了饭，然后貌似不太合爸妈胃口（说是比卤菜饭还要腻）。这两天，妈妈的情况比较稳定，所以能经常下床走走，下午的时候带着妈妈在医院病楼里转了一圈，这也是妈妈住院后第一次走出病房的楼层，能晒晒太阳总是好事。医生是安排明天早上做消融术并提取样本进行基因检测的，听妈妈说是要全麻（之前我查的时候说是做局麻），能感觉到妈妈心里有点紧张，散步时步伐和动作都比之前用力，走的时间也比之前要多。由于南宁的医保系统在更新，所以现在的治疗只能先自费，前几天押的3W块钱差不多见底了。吃完饭的时候和爸爸聊到了妈妈以后的治疗方案，想着如果可以，等下次复检后看能不能转回南宁治疗，一是环境相对熟悉，就医照顾相对方便，二是医保报销程序相对容易，三是已经有了大概的治疗方案，在南宁治疗也一样，毕竟还可以网上咨询相关医疗人员，还剩去一些旅途劳累，我不知道我们这样的想法是否正确，也不知道如果真的这样会给妈妈的治疗带来什么后果，只能说是一个预案。妈妈的晚餐我们还是打包了一份卤菜饭，因为对比了周边几家餐饮店它居然算是最不油腻的了，晚上妈妈吃得比之前要少，只是在我的提醒下才多吃了两口，并喝了一瓶牛奶（明早手术，术后不一定能马上进食）。但愿明天的消融顺利吧，愿一切安好。

11月26日，今天早上，妈妈按照医生的安排做了消融和样本的提取，时间要比医生说的要久很多，以至于爸爸在等待的时候有点坐立不安。中午时候妈妈出来了，感觉比之前憔悴了很多，爸爸说妈妈昨晚又没睡好，出了很多虚汗，可能是因为这个原因吧，又或许麻药的作用，医生说比较顺利，但有少许气胸，问题应该不大。今天妈妈是要在床上度过了的，24个小时不能下床不能进食，并且要佩戴测量体征的仪器一整天。陪着妈妈从中午吊点滴到晚上，六七瓶吧，中途仪器上RESP值经常报警，还是不是提示没有呼吸，要不是妈妈开着眼、动着手，不然要把我吓个半死。傍晚的时候妈妈出现了一些不良反应，恶心反胃，吐了水，****之前舒服了很多，只是有着犯困（不知道是否是在安慰我），希望明天妈妈的情况有好转吧，愿一切安好。

11月27日，早上本想着陪妈妈去做胸部CR的检查，九点多到了医院，但爸爸早早的就已经带妈妈去检查回来了。今天妈妈已经可以下床走动，但脸色越发的差，整个人话不多很虚弱，咳嗽得也很厉害，一直在吐痰，情绪上也有些不耐烦。下午时候CR检查结果出来了，有23%的气胸，比我想象中的要多（说实话有点不满意，怪不得今天呼吸频率要比之前快那么多），医生建议先观察。妈妈的脚很冰凉，可能是下午下床走动时候没穿袜子所致，本想着用热水来帮她泡泡脚的，但医院的热水属实矫情，来得慢走得也快，没能如愿。这两天心情挺复杂的，虽然不像之前那么消沉，但感觉有点茫然的累，可能是看到妈妈这两天的状态不理想吧（妈妈的病还是会坚持治疗下去的，压力挺大的，有时候想找人说却不知道找谁，有点压抑）。看明天情况吧，愿一切安好。

11月28日，今天妈妈的情况比昨天好了很多，脸色没有那么苍白，说话流畅了，咳嗽少了，吃得也多了（还是粥为主），可能是昨晚医生加开的止咳化痰之类的药物起了作用吧。早上基因检测的公司来拿了样本，价格挺贵的1.8w，比之前差的都贵，不过现在也只能让它先测着，毕竟早一天出结果总是好事，但愿有突变的情况。今天，隔壁床的那位奶奶出院了，很开朗的一个人，医生说最早明天妈妈也可以出院，但爸爸担心情况不稳定所以建议推迟一天，医院肯定也乐得其所。今天单位的分管领导开始找我了，想要我回去不想给继续请假，好在经过沟通后允许了我迟些回去的请求（下周有重要的检查，开始是想着先回去的，但昨天妈妈情况不理想，现在也快出院，所以还是想着一起回去吧。同时也算给自己再休息几天，妈妈这个病也让我懂得工作真的量力而行，别太拼）。晚上早早的就回到了宾馆房间，因为妈妈情况有了好转，她和爸爸早早就把我赶了回来，希望结果朝好的方向发展吧，越来越好。愿一切安好。

11月29日，早上爸爸告诉我，昨夜妈妈一晚没睡，都在想一些以前不开心的事情，虽然看起来状态不错，但精神不是很好（也可能是因为胸部不舒服所以睡不着才胡思乱想的吧）。早上，医院又安排了胸部的DR检查，情况不是很好，气胸由之前的23%长到了现在的50%，需要进行医学手段进行引流。引流是下午进行的，时间不是很久，但做完之后感觉妈妈瞬间又虚弱了下来，话不多，行动也稍有吃力。在这之后，妈妈开始发热，情绪波动也变得更大，又哭又闹的，可能是因为我照顾时候毛手毛脚，又或者是因为说多了几句让她“别多想，多休息”之类的话让她厌烦吧（妈妈是挺固执的人）。妈妈的情况在医生和爸爸来了之后才有所改善，开始她并不想让我叫医生，直到闷气的难受。今天自己心里也有点难受，有一些心酸但更多的还是心疼吧，也感悟到作为患者家属，必须要更加的有耐心细心和乐观的心态，不然很容易在照顾患者时候自己先崩了心态，这样更不利于患者的治疗。看来是要推迟几天出院了，愿一切安好。

11月30日，昨晚妈妈还是没怎么睡，翻来覆去的。早上妈妈去复查DR时候，不小心把引流管弄掉了一下，复查的结果比昨天更加差，气胸的比例更加大了。中午吃过饭，医生又帮妈妈重新做了气胸引流，并重新固定了针口，按妈妈的感觉比之前好受了很多。今天妈妈小便的次数比之前要多很多，应该有十几次，因为妈妈不能下床活动，而我相对来说不方便，所以大多是爸爸帮忙的，这两天爸爸的精神状态也不是很好。傍晚时候，看电视给妈妈看，谁知道电视打开的第一句就是“前列腺癌是除了肺癌外死亡率最高的～～～”，感觉妈妈的眼神黯淡了一些，我都恨不得把电视吞下去。妈妈说她这两天可能是因为阴虚火旺造成的，让爸爸帮她找穴位按摩，之前妈妈退休后研究养身之类的。昨天病房新搬进来了一个病友，但两天了一次见过，听说是检查没发现有进展就跑出去了。希望妈妈的病情也能向好发展吧，愿一切安好。