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有很多人弄不明白“渐冻症”和运动神经元病

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肌萎缩侧索硬化(ALS),我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。


1楼2022-02-24 17:07回复
    早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
    依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。
    所以大部分病人都最后因呼吸衰竭离开人世。
    这也是为什么呼吸机是ALS渐冻症病友必备的医疗器械 !


    2楼2022-02-24 17:08
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      有不了解的,可以与我交流~


      3楼2022-02-24 17:08
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