随着病情的进展，可出现起坐不稳或不能，直至卧床。构音障碍为遗传性共济失调的特征之一，患者主要表现为发音生硬(爆发性言语)、缓慢，单调而含糊，构音不清，音量强弱不等，或时断时续，呈呐吃语言或吟诗样语言;病情进展至晚期时，几乎所有患者均出现运动失调性构音障碍。

书写障碍为上肢共济失调的代表症状，患者常继下肢共济失调症状后随病情进展而发生，表现为字线不规则、字行间距不等，字越写越大，称为“ 书写过大症”，严重者无法书写。

②眼球震颤及眼球运动障碍：可表现为水平性、垂直性、旋转性或混合性眼球震颤，部分患者可出现不协调性眼震、周期交替性眼震或分离性眼震等;眼球运动障碍多见于核上性眼肌麻痹，或注视麻痹、眼球急动缓慢、上视困难等。

③ 吞咽困难和饮水呛咳是由于脑干神经核团受损所致，随着病情的进展，临床表现逐渐明显且多见。

④ 震颤主要表现为运动性震颤、姿势性震颤或意向性震颤，若伴有锥体外系损害，也可出现静止性震颤。

遗传性共济失调的临床表现建议广大遗传性共济失调患者都要了解，要及早检查出自身的遗传性共济失调的临床表现，做好遗传性共济失调的治疗。

另外对自身遗传性共济失调的之后，一定要做好遗传性共济失调的预防，希望遗传性共济失调患者一定要注意这一点。

1、感觉性共济失调：顾名思义，这种类型的共济失调受到感觉系统的影响，受位置、振动的影响比较大。主要表现为在人睁眼时症状较轻，而闭眼时则较重，尤其在夜间走路时会表现出明显的行路障碍。走路时，眼睛会注视地面，步距宽大。

2、小脑性共济失调：这主要是由小脑传入和传出纤维病变引起的，会影响人体的躯干平衡，患者常常有站立不稳、旋转运动异常等症状。另外眼球震颤、构音障碍、粗糙的进食和特殊的小脑步态(即走路时脚分开、步伐大小不同、步态不稳定)也是其常见症状。

辨证，就是分析、辨认疾病的证候。中医学中的“症”、“证”、“病”的概念是不同的，但三者之间又有着密切联系。所谓“症”，是指疾病的单个症状，以及舌象、脉象等体征。如发热、畏寒、口苦、胸闷、便溏、苔黄、脉弦等。“证”，是指证候，即疾病发展过程中，某一阶段所出现若干症状的概括。