运动神经元的早期症状是无力、容易疲劳，容易和其他疾病混淆，然后患者逐渐感觉吞咽困难，无法讲话，全身肌肉开始萎缩，最后呼吸衰竭。重症肌无力的主要症状是眼皮下垂、视线开始模糊，咀嚼无力、头部运动困难，抬手臂、上楼下蹲都开始感觉困难。

运动神经元病一定要按照症状来治疗，目前国际承认的、通过美国食品药物监督局批准的药物为力如太，一定要尽早使用。当患者呼吸不畅时，需要使用呼吸机。治疗重症肌无力的西药有免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。其他的治疗方法有血浆置换和中药治疗。

渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。

运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。

遗传因素是导致运动神经元病比较典型的一个原因，因为这种疾病发病率本身就是很低的，而经过统计之后，有5%~10%的人都是因为家族遗传才患上的这种疾病，所以遗传因素是不可忽视的。

病毒感染是引起运动神经元病非常常见的一个病因，如果病人的身体素质比较差，就非常容易受到各种病毒的侵袭，从而就会受到病毒的感染，引发运动神经元病，所以当发现身体受到了病毒感染之后，应该积极的进行治疗，不然耽误了病情会增大治疗难度的。

渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。

运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。

患者在发生饮食障碍或者是运动性障碍时，说明病情已经特别严重了，还有可能带来更严重的问题。建议医生及时的到神经内科就诊，了解清楚疾病的危害，通过服用药物的方式来改善运动神经元疾病

一般情况下，运动神经元病并不会引发下肢出现肿胀的情况，所以不用太过于担心。下肢肿胀一般是关节扭伤才会引起的，如果出现下肢肿胀需要进行及时的消肿。

运动神经元疾病一般引发的是肌肉无力和肌肉萎缩的情况，前期会表现出比较明显的肌肉无力。伴随着肌肉无力症状的出现，很多患者都会变得懒惰起来。长期不进行积极的运动，就会导致肌肉无力的症状更加的严重。

运动神经元患者要保持心情舒畅，树立战胜疾病的信心，积极和疾病作斗争，防止肌肉萎缩的现象发生。患者在生活中要注意运动，注意运动的方法非常关键，根据病情的严重程度来调整运动神经元疾病。

运动神经元病是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经退行性疾病。临床上比较常见。目前发病原因尚不十分清楚，一般认为是遗传因素和环境因素所致。