肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，

是临床上一种比较罕见的慢性疾病。它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响，也可能出现肺部感染、心肺功能衰竭等严重并发症而致死

主要为支持治疗的方式就是对症治疗。

并且婴幼儿期间一般是没有症状显示出来的，而随着年龄的增长，症状会逐渐变得明显，大多会在3-5岁左右显示出症状。

可能会表现为行为、活动较同龄儿童差，动作也会较为不协调、显得笨拙，走路姿势会显得较为异常，并且行走的时候左右摇晃，并且这种走势也称为‘鸭子步’。同时还表现出上楼困难、深蹲困难等症状表现。

　肌营养不良症患者，男，9岁，6岁时开始四肢肌肉逐渐变薄萎缩，行走困难。近几年加重，很容易跌倒。跌倒后不能站起来，必须双手俯卧。她后来在当地一家医院被诊断出患有“进行性肌营养不良症”。服用了十多种中西药，效果不明显。没有家族史。

　　初步诊断：四肢无力，跌倒时站立不稳，下蹲困难。

　二诊：症状略有变化，但精神比以前好了很多，四肢也比以前轻松了。

　　三诊：症状明显好转，走路不再跌倒。走路比以前有力了，鸭子的步态也很稳，但是上楼感觉有点吃力。这是一种慢性病。肌肉恢复仍然需要补充。
　　第四诊：病情稳定，步态正常，能走1.5-2.5公里，肌肉萎缩增厚，上臂三角肌明显，脉细。后继续服用健脑止萎汤三个月停药，半年后回访病情稳定。