携带了阿尔泰丹尼索瓦人基因。也使得东亚人的尼安德特人基因全世界最多

NO上游支系K2a古DNA可见于罗马尼亚Oase1、保加利亚BK洞和西伯利亚Ust Ishim。田园洞人就是东归K2a族群跟脱亚入欧的C1族群混血形成的。父系K2a是因为K2a跟C1走的近，像下游R系马尔它男孩根C1科斯坚古人属于同一狩猎文化，MS跟C1一起下南洋……

O1原先生活于山东扁扁洞附近，后来常染遭到了细石器猎人的抢劫，所以泥船南渡江东

O1b1跟日韩的O1b2原先都生活于环渤海，后来带着大量的类通古斯鬼门洞人血统南下征服O2的独山洞仙人洞人群——

K2a古DNA分布:

周口店虽旧邦，其命维新。
东亚直立人的印加骨被印第安人继承，卡氏尖被欧洲人继承，铲形门齿被东亚人继承。尽管东亚人的尼安德特人基因全世界最高，但不能说东亚古人灭绝了啊。跟直立人一样头盖骨很厚的蒙古salkit古人测基因后发现属于现代人，而且跟P系的西伯利亚古人共享大半基因;据头骨特征被判断为东亚直立人孑遗的云南马鹿洞人，测基因后发现也是现代人，而且跟印第安人基因关系密切……

有人认为细石器文化从东北南下，有人认为N诞生于贝加尔湖，但是付巧妹的论文已经说明，N1'2分化时的3万年前，蒙古Salkhit古人血统间于K2b田园洞人和其支系P1系Yana古人之间，大概率属于P系。东北冰盛期前的古人AR33K在冰盛期时常染被北东亚人C2族群大换血。
NC的细石器文化东征美洲，给南美洲带去了C2的古DNA;北征贝加尔湖，给贝加尔湖带去了N2和N1a,还使得贝加尔湖马尔它男孩族人R1a跑到北欧还带着EDAR突变基因。

携带EDAR的细石器猎人崛起于冰盛期，之前的东亚并非只有塌鼻子人种！
4万年前至2.6万年前，东亚人大混血，但并未混血均匀。北边的Salkhit古人头盖骨厚似东亚直立人，那边的马鹿洞人头骨长得像东亚直立人，去美洲的印第安人长有东亚直立人的印加骨和高颧骨，但东亚的河北涞水智人长有高鼻骨，山顶洞人长得像欧洲格拉维特文化古人：

有人说K在里海，毫无证据啊。没看到一堆K2b、K2c和K2d躲在南洋吗？上游又有这么多C系和F2及F*在东方。CF就是诞生于东亚，只不过K2a在末次冰期的小暖期像里海虎一样追逐猎物到了高加索那边。IJG也应该都是那次小暖期西去的

西伯利亚阿尔泰UST Ishim人群东迁北京，这个研究已得到中国社科院的资助：

之前图片里的保加利亚古人K2a有误，有人说弄错了。最近，又有4.5万年前的德国古人测得K2a.重新修改图片为：