运动神经元病病机复杂，病程较长，迁延难愈，“久病必虚久病必瘀冶，疾病后期湿、毒、瘀、虚互结，胶结于络脉，壅堵阻塞身气机，而致脉络不通，从而形成毒损络脉的病理环节，最终形成络病.病情缠绵难愈，长期以来心境抑郁，且肝气郁结活血通络,疏肝解郁,调畅气机,怡情悦志,从而有利于疾病的改善。
运动神经元患者在日常的生活需要注意戒烟戒酒，因为烟酒中具有大量会损害肝、脑及心脏血管的成分，食物要营养，患者可以多吃一些含维生素高的食物。在对运动神经元病进行护理时，为了能够有效地避免护理不当导致病情的加重。

肾主骨生髓脑为髓之海,肾中精气充盛,则髓海得养，肾精亏损必脑髓虚精气亏损无以化生气血可见肌肉萋缩、肢体软弱.无动之气血不足之虚象。而脾胃居于中焦运转全身上下气机统领阳明经脉,肾中阴阳为机体正气之本。因此平补肝肾,阴阳双补,刚柔并济则肾脏功能得以恢复,精髓化生充盛。

湿浊内蕴是运动神经元病的致病因素之一，“素问生气通天论”日“因于湿，首如裹湿热不攘大筋软短小筋弛长软短为拘，弛长为痿治,指出湿热既是主要病机要素之- ,亦是病理产物。 临证时应祛除湿浊,痰瘀等有形病理产物的堆积以减轻三焦气机的阻滞,降低病情的顽固性,同时亦为进一步的健 脾补肾提供条件。

优势一、采用纯中药治疗，没有任何毒不良反应。采用了辨证与辨病相结合的方法，抓住肌肉萎缩这一主要环节，遣方用药，激发阳气，强筋生肌，并且协调机体阴阳平衡、增强机体免疫功能。
优势二、采用传统名贵中药材，根据“治其外必治其内，治其内必治其根”的原则，内服外治协调作用，辩证施治，辨别虚实，审察逆顺，因时因人因病制宜使患者症状消失。

肺热津伤、湿热浸淫、脾胃亏虚、肝肾亏损之分为基础。病理机制与五脏内伤皆有关系。治疗上应分标本缓急、扶正祛邪、育阴潜阳、熄风通络为主。 疗法以温补脾、胃、肝、肾为主，祛热除风、疏通经络为辅从而达到减轻病痛
中药在治疗此类疾病具有其一定的优势，治疗该病以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治疗原则，采用几十种名贵中草药，治疗有明显的优势，可控制此病的发展速度，缓解患者的病情程度。

治疗运动神经元根据患者不同病情，不同年龄，不同体质，不同病史，相关医师进行体察，望闻问切，一人一方，所以费用不尽相同. 治疗运动神经元需要医生辨证之后方才可实施用药治疗，针对特殊病灶复杂病情，采用“千人一病，一人一方”的治疗方式去进行控制改善。
第一阶段：内服外用双向结合治疗能更好的穿透血脑屏障，发挥药效增强疗效可以疏通下肢组织、促进局部血液循环目的;
第二阶段：中医用药以祛风散寒，温阳通脉，疏通经络，活血化瘀 ，平衡阴阳等作用能让四肢组织恢复常态。
第三阶段：改善神经元代谢，修复神经损伤，恢复神经系统支配功能;有效控制缓解。

肌肉萎缩：是由于肌肉营养不良导致的骨骼肌体积缩小、肌纤维变细甚至消失，通常是下运动神经元病变或肌肉病变的结果，大致可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变引起的肌肉萎缩，见于肌萎缩侧索硬化症、急性脊髓灰质炎、颈椎病等，而肌源性肌萎缩是由于神经肌肉接头突触后病变引起的肌肉萎缩，见于进行性肌营养不良、强直性肌营养不良、肌炎等。
本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但是目前中医中药可以加强对症支持综合治疗，缓解症状、延长生命。发病后应到有条件有经验的神经疾病的医生诊治本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。一般情况下，没有感觉异常以及大小便失禁这种情况并扩展到全身的其他肌肉，进入了病程的后期除了眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症，对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。

人体神经系统是由神经元组成的,中,负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的-组疾病,被称为运动神经元病( MND),主要包括为肌萎缩侧索硬化 ( ALS ,又被称为渐冻症)、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
运动神经元病是累及到脊髓前角细胞的一组神经系统变性病，目前认为损伤范围更广，包括脊髓侧索以及大脑，特别是额叶皮层的运动神经元，主要表现是运动神经细胞逐步死亡导致功能缺损，患者可出现肌肉无力、萎缩和跳动的症状，是一种比较恶性进行性病变。
早期症状： 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、动,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌，在疾病晚期,可出现伸舌无力、咀嚼无力和发音不清等;