注射用丹参多酚酸成为全国首个在包装表面增加“药材符合GAP要求”标识的中成药产品。丹参药材基地已于2023年通过新版GAP符合性延伸检查并正式公告，天津天士力之骄药业有限公司按照2022年3月国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告（2022 年第 22 号 ）》要求，向天津市药品监督管理局申请并完成了在注射用丹参多酚酸包装表面增加“药材符合GAP要求”标识的备案类变更，注射用丹参多酚酸成品20231216批开始在包装表面增加“药材符合GAP要求”标识。