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    针对肝门胆管癌,有什么药效果比较好吗
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    肺癌吃普拉替尼能好转吗?
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    大鼠肉瘤基因(RAS) 是人类肿瘤中存在最为广泛的致癌性突变基因之一,RAS基因家族包括KRAS、NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见。KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白,使得细胞内信号传导素乱,细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变,即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,这可能导致对多种靶向药耐药。KRASC12约占所有KRAS突变的44% ,其在NSCLC中最为常见,约占13%。2021年5月28日,美国食品药品监督管理局宣布批准安进公司研发的AMG510 (Lumakras)
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    我想买一种抗真菌药,艾瑞芬净,中国还没有上市,但是医伴旅那个医生说可以给我代购,签合同,6700多块钱,不知道买到的是不是正品,各位有没有买过,求告知,谢谢了
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    泌乳素腺瘤是功能性垂体瘤中最常见的一种,占40% ~60% ,女性患者多于男性,是导致高泌乳素血症的主要病理因素,其治疗目标主要是降低泌乳素至正常水平和控制并减小腺瘤体积。临床上泌乳素腺瘤的治疗主要包括:药物治疗,手术治疗和放射治疗。在药物治疗上首选多巴胺受体激动剂,包括溴隐亭、卡麦角林和喹高利特。那么,卡麦角林到底是怎样一种药物? 卡麦角林是一种新型合成的长效麦角碱衍生物类多巴胺受体激动剂,与D2型受体具有极高的亲和力,
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    【全部名称】利奈唑胺, 斯沃, Linezolid,Zyvox,Linospan 【适应症】 利奈唑胺(Linezolid)是完全由人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物,所以严格意义上不属于抗生素,因此无法确定利奈唑胺属于几线抗生素。利奈唑胺(Linezolid)可配合抗结核药联合治疗肺结核。利奈唑胺(Linezolid)用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染。 【用
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    未开封全新土耳其🇹🇷版维莫非尼1盒; 另有开封5板土耳其版和1板国产版维莫非尼。 注:规格每盒7板,每板8粒
    adiom123 10-17
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    维莫非尼,土耳其版和中国版有什么区别?
    adiom123 10-16
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    全部名称:sotorasib,Lumakras,AMG510,索托拉西布 【AMG510适应症】:AMG510索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者至少接受过一次既往全身治疗。 【AMG510剂量和给药】AMG510索托拉西布适推荐剂量:每日一次,口服960mg。吞下整粒药片,可与食物同服,也可不与食物同服。 【AMG510不良反应】AMG510索托拉西布最常见的不良反应(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和
    hutu1324 6-16
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    【药品名称】培美替尼,培米替尼,pemigatinib,pemazyre。 【适应证】胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 【作用机制】Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM。Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活,从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细
    hutu1324 6-16
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    AMG510的用量,AMG510适合什么样的患者?
    芥末Aug 6-1
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    美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co.)周五表示,该公司的新冠实验性药物Molnupiravir可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半,将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。 我们看一下相关数据:2021年10月1日,默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%(28/385),对照组的住院或死亡率为14.1%(53/377),Molnupiravir降低住院或死亡率50%,p值为0.0012。死亡率方面,治疗组没有
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    安森珂的获批基于一项全球多中心、双盲、随机、安慰剂对照SPARTAN临床试验的Ⅲ期数据,该研究评估了1207例非转移性去势抵抗性前列腺癌患者随机分配(2∶1)接受每日一次口服安森珂(240 mg)治疗(N=806)或接受安慰剂每日一次治疗(N=401)的疗效和安全性。这些患者此前接受雄激素剥夺疗法时PSA曾快速升高。 在试验主要终点中,安森珂治疗的患者中位无转移生存期[4](MFS)有统计学显著改善,达到40.51个月,较之接受安慰剂治疗患者的16.20个月延长了两年以上(24.
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    【药品名称】托珠单抗,雅美罗,罗氏抗,IL-6受体单克隆抗体注射剂,tocilizumab,Actemra 【适应症】 1、类风湿关节炎(RA) 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氦蝶呤(MTX)或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA),可作为单药治疗(对甲氨蝶
    医伴旅 10-8
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      维奈托克,是由艾伯维和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同研发的用于治疗白血病的靶向药物,是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂,曾获FDA授予多项突破性疗法认定。   维奈托克(Venetoclax)抑制BCL2,一种病理性超表达的抗凋亡蛋白,在慢性淋巴细胞白血病细胞的存活中发挥着关键作用。   2015年1月16日获得美国食品药品管理局FDA批准上市,那么,维奈托克一盒的售价是多少呢?   美国上市的维奈托克,规格10mg/片,30片/瓶的价格
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    【药品名称】伏立康唑,威凡,Voriconazole,Vorizol。 【适应证】治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 【用法用量】先给予负荷剂量(第1个24小时) - 患者体重≥40 kg :每12小时给药1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg :每12小时给药1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量(开始用药24小时以后) - 患者体重≥40 kg : 每日给
    医伴旅 11-11
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    最近新闻频传,国内出了一款最新的抗癌神药,只需要一针,打一针就能治好癌症,让癌细胞全部消失?我看网上有很多网友在讨论这个问题,所以这个药是真的吗?其实确实有这种药,这个所谓的抗癌神药叫作阿基仑赛注射液,它是一种全新的治疗方式。当然这种疗法不针对所有的癌症,那么它目前只适用于血液肿瘤。比如说像白血病、淋巴瘤,还有多发性骨髓瘤等等这样的血液癌症。
    科山寺 5-29
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    那么多人都在想法设法的找那他霉素滴眼液,结果问了yibanlv09,才知道他就能给解决
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      艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。   建议的初始剂量为每天一次,每次50mg;对中度或严重肝功能不全患者,以及东方中国患者为每天一次,每次25mg,均
    子默zz 6-18
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    【药物名称】尼达尼布,维加特,Nintedanib,Ofev,Cyendiv。 【适应证】OFEV是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 【作用机制】尼达尼布靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 ),与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合,阻断纤维化进程的信号通路,抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变,从而减缓IPF 疾病进展。 【用法用量】尼达尼布推荐剂量为每次150 mg,每
    amyidr 7-9
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    阿扎胞苷为一种低甲基化的 DNA 甲基转移酶抑制剂(DMT1)药物,是一种核苷类似物,能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。阿扎胞苷用于治疗实体肿瘤。今天咱们来详细了解一下阿扎胞苷注射后多久见效?注射阿扎胞苷要注意什么? 注射用阿扎胞苷建议在4个6个疗程以后再进行疗效判断。注射用阿扎胞苷在临床上主要适用于急性髓系白血病,骨髓增生异常综合征等患者的治疗。注射用阿糖胞苷的疗效如何,就要评估疾病的
    zoulizhen 6-25
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    培美替尼全部名称:培美替尼,pemigatinib,培米替尼,pemazyre。 培美替尼适应症:该药用于治疗已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌。还用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 培美替尼用法用量: 建议培美替尼剂量为每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。培美替尼可以和食物一起服用,也可以单药不和食物一起服用,治疗时间可持续到患者疾病有了进展,或者患者身体发
    百姓药 6-14
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    1、日本处方药【老年痴呆症治疗药】 请孝敬老人,对他来说,能够清楚地知道和享受自己的晚年,有家人陪伴、儿孙簇拥是多么幸福。提早预防或治疗,延缓发病速度,早点发现早点预防痴呆。 用法、用量:轻度一天1次,一次1粒,开始1-2周后增至2粒。严重老年痴呆患者开始每天一次2粒,针对病情4周后增至一天一次三粒 根据症状增减药量。 温水服用,饭后30分钟内服用 2、【阿尔茨海默症(老年痴呆)专用】 安理申-盐酸多奈哌齐片 日本卫材原厂
    kun3939 5-29
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    西那卡塞(Cinacalcet)可作用于甲状腺表面细胞钙敏感受体,促进甲状腺吸收钙,抑制甲状腺激素合成分泌。同时盐酸西那卡塞(Cinacalcet)可降低血钙水平,单独使用有低血钙风险﹐与骨化三醇联合使用可在降低血清iPTH水平的同时,避免高血钙或低血钙风险。 西那卡塞应口服给药,且为整片吞服,不能掰开,与食物同服或餐后短时间内服用,剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进:推荐开始剂量为每日1次,每次30mg,1周内检测血钙和血磷水
    284281135 5-27
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    米托蒽醌可以治疗的癌症主要包括恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对前列腺癌、子宫内膜癌、肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、大肠癌、多发性骨髓瘤、睾丸肿瘤、肝癌、肾癌、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌有什么作用和功效呢? 米托蒽醌能够通过和DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。米托蒽醌具有平面型芳香环,较易进入DNA的碱基对中,使两碱基对分开,DNA增长,造成结构变形使细胞死亡;对RNA聚合酶亦有抑制作用。 米托蒽醌单药
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    AMG510是针对KRAS基因突变的吗?能用吗?
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    雷莫芦单抗Ramucirumab是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,雷莫芦单抗Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。那雷莫芦单抗Ramucirumab的疗效如何?用多长时间开始见效? 雷莫芦单抗Ramucirumab的疗效 一项评估雷莫芦单抗Ramucirumab治疗非小细胞肺癌的临床试验结果显示:雷莫芦单抗Ramucirumab联合治疗组的有效率
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    非格司亭的生物仿制药Releuko获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这项批准是基于证明该生物仿制药和对照药品(非格司亭)高度相似的临床数据,并且两种药物之间没有临床意义上的差异。 Releuko获批的适应症 Releuko被批准用于:在接受抗癌药物治疗后可能产生骨髓抑制的非髓样恶性肿瘤患者中,降低感染的发生率;急性髓系白血病患者诱导或巩固化疗后,缩短其中性粒细胞恢复时间和发热持续时间;在骨髓移植后接受骨髓清除化疗的非髓
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    顺铂(顺式)由美国科学家B.Rosenborg等人首次发现的,属细胞周期非特异性药物,具有细胞毒性,可抑制癌细胞的DNA复制过程,并损伤其细胞膜上结构,有较强的广谱抗癌作用。医伴旅为大家介绍一下顺铂化疗的作用、副作用以及用药注意事项。 顺铂化疗的作用:在临床上应用广泛目前主要适用于头颈部恶性肿瘤,消化道恶性肿瘤以及妇科恶性肿瘤的治疗。 顺铂化疗的副作用:顺铂会引起消化道功能降低、肾毒性、骨髓抑制和神经毒性发生等副作用,严
    luib8888 1-26
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    奈拉滨是一种核苷代谢抑制剂,在2005年的时候就已经在美国上市了,适用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴细胞淋巴瘤的成人和1岁及以上疾病无反应的儿童患者在接受至少两种化疗方案治疗后复发或复发。 奈拉滨的作用机制 奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿拉伯呋喃基鸟嘌呤(ara-G)的前药,是一种核苷代谢抑制剂。奈拉滨被ADA去甲基化为ara-G,被脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶单磷酸化,随后转化为活性5'-三磷酸,ara-GTP。ara-GTP在白血病母
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    Tepadina(塞替派)是一种烷化剂,主要用于治疗乳腺癌,卵巢癌,膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等治疗。在2019年,塞替派在中国重新上市后,为我国广大患者提供了新一轮的选择。那么,塞替派在治疗时能起到什么作用?肝、肾功能不全患者剂量如何调整? 有疑惑就找yibanlv09 塞替派在治疗时能起到什么作用? 塞替派属于一种烷化剂,分子式是C6H12N3PS,能在生理条件下形成不稳定的亚乙基亚胺基,它能起到较强的细胞毒性作用。塞替派能通过DNA
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    相信很多小伙伴对转甲状腺素蛋白淀粉样变性病不是很了解,该疾病是一种较为罕见的疾病,是有甲状腺素蛋白错误折叠导致其在组织中产生蛋白质异常沉淀而引起的疾病,对外周神经系统以及心脏有较为严重的影响,因此患者确诊转甲状腺素蛋白淀粉样变性病后,转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者也被称为“淀粉人”。及时的治疗是非常有必要的,氯苯唑酸是一款治疗该疾病的药物,也是全球首款上市的治疗该病的药物。 医伴旅可提供哦,配
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    导语:转甲状腺素蛋白淀粉样变性病是一种较为罕见的疾病,主要特征是人体器官以及周围神经中的异常蛋白堆积引起的各种疾病,由于蛋白质沉淀,很容易引起一些并发症,像ATTR-CM就是一种较为罕见的心脏疾病,是由转甲状腺素蛋白淀粉样变性病所引起的,很容易引发患者的心肌病以及心力衰竭,如果不加以救治的话,患者在确诊后只能存活两年到三年左右,好在经过医疗行业的不断努力,氯苯唑酸(Vyndaqel)成为了欧盟首款针对ATTR-CM的药物。
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    请问哪里能买到那他霉素滴眼液?跪求!!!!
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    来咯!来咯!靶向药中的“万金油”#卡博替尼#,免费送咯! @所有人 从#2021添福新愿# 到累计倒数迎新岁 医伴旅携手印度药房与您继续前行 #2020宠爱加倍# 带话题#医伴旅携手印度药房公益行# 转发并点赞本条微博,抽取5位幸运儿,免费赠送60mg*30片 #卡博替尼# 一盒 印度药房直邮到家,不止免费,还包邮哦!(注:清关自理) 本活动由@微博抽奖平台监督 活动时间:2021年12月28日至2022年1月11日 开奖时间:2022年1月11日中午12:00开奖 中奖结果将于活动3日
    勇敢钰钰 12-28
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    指缝太宽,时光太瘦转眼间,2021年仅剩最后几天为了让大家继续保持对生活的热情积攒更多的欢喜和美好奔向下一年 元旦期间2021年12月28日-2022年1月11日医伴旅携手印度药房将开展第二期赠药公益行活动参加第一期未中奖的用户机会来啦 医伴旅携手印度药房公益行卡博替尼免费送!免费送!免费送!希望这一个小小的活动 能够给你、给身边的人带去一份祝福,一份温暖 参与时间 2021年12月28日-2022年1月11日 参与方式 关注医伴旅官方微博 参与微博抽奖
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    那他霉素滴眼液影响真菌细胞的正常代谢而抑制其生长,达到抑菌或杀菌作用,该药治疗的适应症包括真菌感染引起的睑皮炎、结膜炎、角膜溃疡等。那他霉素滴眼液也叫那特真,是一种从纳塔尔链霉素中提取的四稀多稀类抗生素。 那么,那他霉素滴眼液疗效怎么样? 一项试验中评估了那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜溃疡的疗效,那他霉素滴眼液是治疗浅层真菌性角膜溃疡较为理想的药物,经那他霉素滴眼液治疗的23例患者中,治愈18例,占78.3%;
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    遗传性共济失( ADCAs )调中的脊髓小脑共济失调(SCAs)是最为常见的ADCAs,患病率为(0.3~4.0)/100 万,在中国,SCA3占 54.6~72.5%,其次是SCA2 (5.7~6.7%),SCA1( 5.9%),SCA6 (1.6~3.3%)和 SCA7 ( 0.8~4.8% )。病变主要累及脊髓小脑束、小脑及脑桥,典型的临床表现为成年起病、慢性进展性的步态不稳、言语不清、眼球运动障碍等。目前他替瑞林片就是用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调的十分优秀的药物。他替瑞林片为合成的TRH类似物,药理学研究显示本品经由脑TRH受体
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    吃普拉替尼是需要做基因检测的吗?
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    塞尔帕替尼(Selpercatinib)口服胶囊(规格40、80 mg)于2020年5月8日获美国FDA批准上市,成为全球首个获批上市的选择性RET抑制剂,作为一个新的抗癌药物,塞尔帕替尼临床用于治疗:转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)的成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统治疗并且是放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者。 塞尔帕替尼(Selpercatinib)为RET激酶
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    泊沙康唑为第二代高亲脂性三唑类抗真菌药物,其作用机制与其他唑类抗真菌药物相同,主要通过抑制细胞色素P450相关酶(羊毛甾醇14α-脱甲基酶),阻断真菌细胞膜的关键组成部分——麦角固醇的合成,导致真菌细胞膜内甲基化甾醇前体积累和麦角固醇消耗,从而削弱真菌细胞膜的结构和功能。泊沙康唑适用于预防有高度感染风险的严重免疫缺陷患者出现侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,还可用于治疗口咽念珠菌病。 泊沙康唑对白念珠菌及多数非白念珠菌具有
    医伴旅 12-1
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    自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种获得性溶血性疾病,通常认为该病的发病是因机体免疫功能紊乱,形成抗红细胞的自身抗体,使得红细胞破坏的速度加快,减少红细胞寿命,进而导致溶血性贫血的发生。临床上,大约有20%的AIHA难治或复发。现阶段,对难治性复发患者的治疗效果比较差,所以寻找一种有效治疗难治性AIHA药物具有非常重要的意义。雷帕鸣为一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂,可抗血管生成,改善贫血症状,且无不良反应。 选取难治性自
    医伴旅 11-29
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    维莫德吉主要用于治疗不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。该药品是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。那维莫德吉治疗效果如何?一般吃多久会见效? 维莫德吉治疗效果: 在一项临床试验中,使用维莫德吉(Erivedge)治疗的转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为48.5%,其中位缓解持续时间为 14.8 个月;不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%,中位缓解持续时间为 26.2 个月
    医伴旅 11-26

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