至于融合基因和染色体的问题，很不好意思，因为我自发病以来，融合基因一直都是阴性，染色体也没有任何异常，所以没怎么做过这方面的检查，知道的也很少。
不过大致说来，检查报告最后都有结论，如果结论是“未见明显异常”，则说明都是正常的，没有什么问题。
还有几个值得注意的问题，个人的体会和总结，可能会对大家有帮助。
1、很多病人在确诊的时候都会查出染色体和基因异常。大夫会根据这些情况来评估病人的预后，并制定相应的化疗方案。大家可能都听到过这样的说法，某个基因呈阳性或者某条染色体缺失，这样的白血病好治或者不好治。
在此我想告诉大家，所谓的好治或不好治一般是指预后的情况，但是预后好的前提是化疗能够完全缓解。我亲眼见到有基因和染色体都显示出良好预后的病人，化疗就是不能缓解，导致最终的死亡。可见预后好不等同于化疗一定能成功。而基因染色体提示预后不好的病人也不用过于担心，因为治疗的成功是要靠病人自己争取的。基因和染色体只起提示作用，不是决定性的。更何况我们的基因每时每刻都在发生变异。
不过大致说来，检查报告最后都有结论，如果结论是“未见明显异常”，则说明都是正常的，没有什么问题。
还有几个值得注意的问题，个人的体会和总结，可能会对大家有帮助。
1、很多病人在确诊的时候都会查出染色体和基因异常。大夫会根据这些情况来评估病人的预后，并制定相应的化疗方案。大家可能都听到过这样的说法，某个基因呈阳性或者某条染色体缺失，这样的白血病好治或者不好治。
在此我想告诉大家，所谓的好治或不好治一般是指预后的情况，但是预后好的前提是化疗能够完全缓解。我亲眼见到有基因和染色体都显示出良好预后的病人，化疗就是不能缓解，导致最终的死亡。可见预后好不等同于化疗一定能成功。而基因染色体提示预后不好的病人也不用过于担心，因为治疗的成功是要靠病人自己争取的。基因和染色体只起提示作用，不是决定性的。更何况我们的基因每时每刻都在发生变异。
17楼2012-11-17 19:45收起回复
