蛋白DNA互作组ChIP-Seq原理，要点，优劣势。 ChIP-Seq检测原理： ChIP-Seq检测原理和RIP-Seq类似，不同的是前者利用目的蛋白抗体将相应的DNA-蛋白复合物沉淀下来，然后分离纯化捕获DNA，结合高通量测序技术对目标DNA进行测序分析。 ChIP-Seq服务要点和RIP-Seq类似，精简如下： （1）试验设计：同RIP-Seq。 （2）蛋白表达和细胞量：比RIP-Seq细胞用量要求大，建议不少于10e7（金标准：320g离心沉淀100ul）。 （3）抗体关键质控：同IP-Mass和RIP-Seq。 （4）IP送样建议：细

国外生物试剂香港转运清关到国内时效3天。 全程冷链安全无忧

一、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid参数 Ex(nm) 579 Em(nm) 603 分子量 807.74 溶剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 荧光颜色 红色 二、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid适用范围 主要用于标记抗体、蛋白质和寡合苷酸 三、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid概述 AAT Bioquest 生产的XFD 568 酸与AlexaFluor®568酸的分子相同，是一种明亮的红色荧光染料，在pH 4-10范围内荧光不受影响且光稳定性好。适用于多色荧光显微镜、流式细胞术和dSTORM等先进成像技术。

需要更换饲料的原因 满足营养需求：怀孕小鼠对营养的需求与未怀孕时不同。怀孕后，小鼠需要更多的蛋白质、维生素、矿物质等营养物质来支持胚胎的发育和自身的生理变化。例如，蛋白质是胎儿生长和发育的重要营养素，足够的蛋白质可以保证胎儿的细胞增殖和组织形成；钙和磷对于胎儿骨骼和牙齿的发育至关重要，缺乏可能导致胎儿骨骼发育不良。 促进乳腺发育：为产后哺乳做准备，怀孕后期小鼠的乳腺开始发育，需要特定的营养成分来支持

PHLDA2与ALOX12相互作用 一、确定ROS铁死亡系统的相互作用分子 通过SFB标签抗体，进行IP-MS和IP-WB发现PHLDA2与ALOX12互作（图1a、b）。进一步通过内源抗体Co-IP双向验证PHLDA2与ALOX12存在相互作用（图1c-d）。而免疫荧光共定位实验发现PHLDA2和ALOX12能够同时共定位于细胞质（图1e），进一步佐证了PHLDA2-ALOX12复合体的存在。 二、确定PHLDA2和ALOX12互作特异性 PHLDA2属于PH样结构域家族A，包括PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3（图1f）。Co-IP实验分析发现，PHLDA1、PHLDA2和PHLDA3中，只有PHL

分子互作机制 第一步，确定与下游蛋白分子的互作关系 内源Co-IP实验和GST pulldown实验发现USP8与GPX4互作（图2a-c）。 第二步，USP8与GPX4蛋白结合的具体位置 为了探索USP8与GPX4蛋白结合的位置，针对USP8构建不同的突变体分别进行Co-IP实验，发现USP8通过 aa1-313、aa715-1118区域与GPX4结合（图2d-e）。 第三步，USP8如何影响GPX4蛋白的稳定性 Co-IP分析发现，USP8能降低GPX4的泛素化水平，而酶非活性突变体USP8-c786a则不能去除GPX4的泛素链，表明USP8通过其去泛素化酶活

萤火虫荧光素酶检测试剂盒 萤火虫荧光素酶检测试剂盒是一种基于生物发光原理，用于检测萤火虫荧光素酶活性的工具，以下从原理、组成等方面进行介绍： 检测原理 · 萤火虫荧光素酶检测试剂盒的核心原理是利用萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）与底物荧光素（Luciferin）之间的特异性反应。在 ATP、镁离子（Mg²⁺）和氧气的存在下，萤火虫荧光素酶能够催化荧光素发生氧化反应，生成氧化荧光素和二氧化碳，并释放出光子，产生生物发光现象。 ·

双荧光素酶报告基因检测试剂盒 双荧光素酶报告基因检测试剂盒是一种在生命科学研究中广泛应用的工具，主要用于检测基因表达、基因调控以及信号通路等方面的变化。以下从原理、组成、操作步骤、应用场景等方面对其进行介绍： 检测原理 · 试剂盒利用了两种荧光素酶：萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。萤火虫荧光素酶可以催化荧光素底物氧化，在这个过程中会发出生物荧光，可作为实验的报告基因，用于反映目标基因的表达或调控情况。海肾

Fluo-4钙离子检测试剂盒 Fluo-4 钙离子检测试剂盒是一种常用于细胞内钙离子浓度检测的工具，以下是其详细介绍： 检测原理 · Fluo-4 是一种对钙离子具有高亲和力的荧光染料，属于钙黄绿素类荧光探针。它本身荧光较弱，但与细胞内的钙离子结合后，会发生荧光增强现象。 · 试剂盒利用这一特性，将 Fluo-4 AM（Fluo-4 的乙酰甲酯形式）导入细胞。Fluo-4 AM 具有亲脂性，能够自由透过细胞膜进入细胞内。在细胞内的酯酶作用下，Fluo-4 AM 的酯键被水解，释放

线粒体通透性转换孔(MPTP)检测试剂盒 线粒体通透性转换孔（MPTP）检测试剂盒是用于检测细胞内 MPTP 开放状态的工具，以下从检测原理、试剂盒组成、操作步骤、应用场景等方面进行介绍： 检测原理 · 荧光探针法：利用对 MPTP 开放状态敏感的荧光探针。一些荧光探针（如 Calcein-AM）可以进入细胞并被细胞内的酯酶水解为 Calcein，Calcein 可与细胞内的钙离子结合发出绿色荧光。正常情况下，线粒体膜电位正常，Calcein 在线粒体内均匀分布。当 MPTP 开放时，

细胞迁移分析试剂盒 细胞迁移分析试剂盒是一类用于检测细胞迁移能力的工具，在细胞生物学、肿瘤研究、神经科学等领域应用广泛。以下从检测原理、主要类型、主要成分、操作流程、结果分析及应用场景等方面对其进行介绍： 检测原理 · 趋化性原理：细胞会向着某些化学物质浓度梯度高的方向迁移，试剂盒利用这一特性，在小室的下室加入具有趋化作用的物质，如生长因子、细胞因子等，上室加入待检测的细胞，细胞会感知到下室的化学信号，

线粒体膜电位分析试剂盒（JC-1法） 线粒体膜电位分析试剂盒是细胞生物学研究中常用的工具，主要用于检测线粒体膜电位的变化，以下从原理、组成、操作步骤、应用场景等方面进行介绍： 检测原理 · 基于荧光染料的电位依赖性积聚：最常用的是 JC-1 染料。JC-1 在低膜电位下以单体形式存在，发射绿色荧光（通常在 525nm 左右）；在高膜电位的线粒体中，JC-1 会形成聚合物，发射红色荧光（通常在 590nm 左右）。通过检测红色荧光与绿色荧光的强度比

彗星法DNA损伤分析试剂盒 彗星法 DNA 损伤分析试剂盒，也被称为单细胞凝胶电泳（SCGE）试剂盒，是一种用于检测单细胞 DNA 损伤的工具，以下从原理、组成、操作步骤、结果分析、应用领域等方面进行介绍： 检测原理 · DNA 损伤与电泳迁移：在正常生理状态下，细胞内的 DNA 分子保持完整的双螺旋结构。当细胞受到如辐射、化学物质等内外源因素作用而发生 DNA 损伤时，会产生单链或双链断裂等多种形式的损伤。在碱性或中性电泳条件下，由于 DNA 的磷

细胞衰老检测试剂盒（β-半乳糖苷酶法） 细胞衰老检测试剂盒（β- 半乳糖苷酶法）是一种用于检测细胞衰老的常用工具，以下从检测原理、试剂盒组成、操作步骤、结果分析及应用场景等方面进行介绍： 1. 检测原理 · 细胞衰老时，会出现一系列的生理变化，其中溶酶体中的 β- 半乳糖苷酶（SA-β-gal）的活性会显著升高，且该酶在 pH 6.0 的条件下具有较高活性，而正常年轻细胞中的 β- 半乳糖苷酶在此 pH 条件下活性很低。 · 细胞衰老检测试剂盒（β-

EdU法细胞增殖成像分析试剂盒 EdU（5 - 乙炔基 - 2'- 脱氧尿嘧啶核苷）法细胞增殖成像分析试剂盒是一种用于检测细胞增殖的工具，以下从原理、组成、操作步骤、应用等方面进行介绍： 原理 · 细胞在 DNA 合成期（S 期）会将 EdU 掺入到新合成的 DNA 中，EdU 含有乙炔基，能与荧光染料标记的叠氮化物通过铜离子催化的 Click 反应发生共价结合，形成稳定的三唑环结构。通过检测这种荧光标记，就能直观地观察到正在进行 DNA 合成的细胞，从而反映细胞的

EdU法细胞增殖成像分析试剂盒 EdU 法细胞增殖成像分析试剂盒是一种用于检测细胞增殖的工具，以下从原理、试剂盒组成、操作步骤、应用等方面进行介绍： 原理 · EdU（5 - 乙炔基 - 2'- 脱氧尿嘧啶核苷）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖过程中，DNA 进行复制时，EdU 能够代替胸腺嘧啶核苷（T）掺入到新合成的 DNA 链中。 · 试剂盒利用 Click 反应，即铜离子催化下，EdU 分子上的乙炔基与荧光染料或生物素等标记的叠氮化物发生环加成反应，形成

细胞周期染色分析试剂盒 细胞周期染色分析试剂盒是一种用于对细胞周期进行检测和分析的工具，以下从检测原理、主要成分、操作流程、结果分析及应用场景等方面进行介绍： 检测原理 · DNA 含量检测：细胞周期包括 G1 期、S 期、G2 期和 M 期，不同时期细胞的 DNA 含量不同。G1 期细胞 DNA 含量为 2n，S 期细胞 DNA 含量介于 2n-4n 之间，G2 期和 M 期细胞 DNA 含量为 4n。试剂盒中的荧光染料（如碘化丙啶 PI）可以与细胞内的 DNA 结合，其结合量与 DNA 含量成

一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒，是基于 TUNEL（Terminal - deoxynucleotidyl Transferase Mediated Nick End Labeling）技术，用于快速、灵敏检测细胞凋亡的实验工具。以下从原理、试剂盒组成、操作步骤、结果分析以及应用场景等方面展开介绍： 1. 检测原理 细胞凋亡时，内源性核酸内切酶被激活，将染色体 DNA 在核小体间切断，产生 180 - 200bp 整数倍的寡核苷酸片段，断裂 DNA 的 3'-OH 末端暴露。试剂盒利用末端脱氧核苷酸转移酶（Td

一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是一种用于检测细胞凋亡的常用工具，以下从原理、组成、操作步骤、结果分析等方面进行介绍： 检测原理 · 细胞凋亡的 DNA 断裂特征：细胞凋亡时，内源性核酸内切酶被激活，这些酶会将染色体 DNA 在核小体间切断，产生 180-200bp 整数倍的寡核苷酸片段，断裂 DNA 的 3'-OH 末端暴露。 · TdT 酶的作用：试剂盒中的末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）能将生物素或地高辛等标记的 dUTP 连接到 3&#39

细胞毒性检测试剂盒（乳酸脱氢酶法） 细胞毒性检测试剂盒是一类用于评估某种因素（如药物、化学物质、生物制剂等）对细胞产生毒性作用的工具，以下从检测原理、主要类型、产品特点等方面为你介绍常见的细胞毒性检测试剂盒： 检测原理 · 基于细胞代谢活性：细胞在正常代谢过程中，会利用特定的底物进行生化反应，而细胞毒性物质可能会干扰这些代谢过程。例如 MTT 检测试剂盒，活细胞内的线粒体琥珀酸脱氢酶能够将黄色的 MTT 还原为紫色

细胞增殖毒性检测试剂盒 细胞增殖毒性检测试剂盒是一类用于评估细胞生长、增殖状态以及检测化合物或药物等对细胞是否具有毒性作用的工具，以下从检测原理、试剂盒组成、操作步骤、应用场景等方面为你介绍常见的细胞增殖毒性检测试剂盒： 基于细胞代谢活性检测的试剂盒 · MTT 检测试剂盒 · 检测原理：MTT 是一种黄色的四唑盐，活细胞内的线粒体琥珀酸脱氢酶可以将 MTT 还原为不溶性的蓝紫色甲臜晶体。细胞增殖越多、活性越强，产生的甲臜

Annexin V-AbFluor 647 细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V - AbFluor 647 细胞凋亡检测试剂盒是一种用于检测细胞凋亡的工具，以下是其详细介绍： 检测原理 在正常细胞中，负性磷脂位于细胞膜的内侧，而膜的外表面则被不带电的磷脂（PS）所占据。当细胞进入凋亡状态后，带负电的 PS 从质膜的内叶向外叶运输，使 PS 暴露在细胞外环境中。人抗凝血剂 Annexin V 是一种 35 - 36kDa 的 Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，对 PS 具有高度亲和力。Annexin V 标记有荧光团 AbFluor™ 647，可

活死细胞双染色试剂盒 活死细胞双染色试剂盒是一种常用于细胞生物学研究中区分活细胞和死细胞的工具，以下从原理、组成、操作步骤、应用等方面进行介绍： 常见检测原理 · 基于细胞膜完整性 · Calcein-AM/PI 双染色：Calcein-AM 是一种可透过完整细胞膜的荧光染料，进入细胞后被细胞内的酯酶水解生成 Calcein，它能与细胞内的钙离子结合发出绿色荧光，从而标记活细胞。碘化丙啶（PI）不能透过完整的细胞膜，只能进入细胞膜破损的死细胞，与细胞内

Annexin V EGFPPI双染细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒是一种常用的用于检测细胞凋亡的实验工具，以下从原理、试剂盒组成、操作步骤、结果分析和应用场景等方面进行介绍： 1. 检测原理 · 正常细胞的细胞膜磷脂分布是不对称的，磷脂酰丝氨酸（PS）主要分布在细胞膜内侧。而在细胞凋亡早期，细胞膜的这种不对称性丧失，PS 会外翻到细胞膜外侧。Annexin V 是一种对 PS 具有高度亲和力的蛋白质，可与外翻的 PS 特异性结合。试剂

PI双染细胞凋亡检测试剂盒 PI（碘化丙啶）双染细胞凋亡检测试剂盒是一种常用于检测细胞凋亡的实验工具，以下从原理、组成、操作步骤、结果分析等方面进行介绍： 检测原理 · 细胞膜通透性变化：在细胞凋亡的早期，细胞膜的磷脂酰丝氨酸（PS）会从细胞膜的内侧翻转到外侧。Annexin V 是一种对 PS 具有高度亲和力的蛋白质，它可以与翻转到细胞膜外侧的 PS 特异性结合。在细胞凋亡的晚期和坏死细胞中，细胞膜的通透性会显著增加，PI 可以穿透细胞

Annexin V-AbFluor 405 细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-AbFluor 405 细胞凋亡检测试剂盒是一种用于检测细胞凋亡的工具，以下是其具体介绍： 检测原理 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）位于细胞膜内侧，而细胞进入凋亡状态后，PS 会从质膜内叶向外叶运输，暴露在细胞外环境中。Annexin V 是一种 35 - 36kDa 的 Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，对 PS 具有高度亲和力。该试剂盒中的 Annexin V-AbFluor™ 405 标记有蓝色荧光团，能与凋亡细胞表面的 PS 特异性结合，从而使早期凋

DCAF7使USP10在K76处去泛素化G3BP1，最终通过泛素-蛋白酶体途径阻止G3BP1的降解 第一步，USP10的去泛素化酶活性对于G3BP1的去泛素化至关重要 进一步研究显示，MG132处理恢复了USP10敲低细胞中G3BP1的表达（图3a-b）。另外，Co-IP实验发现，USP10的过表达降低了G3BP1的泛素化，而USP10催化失活突变体（Cys424Ala;C424A）则没有这种作用（图3c），说明USP10的去泛素化酶活性对于G3BP1的去泛素化至关重要。 第二步，DCAF7使USP10在K76处去泛素化G3BP1 Co-IP实验显示，DCAF7敲低导

便于同行沟通，有这方面需求的可以进群

信息流需要交付的 线上线下软文 小程序 APP 公众号 电梯 公交视频 大V访谈 等等 皆可，解决企业大额公转私

原理 葡萄糖是几乎所有生物体的主要能量来源。血糖水平是许多代谢性疾病的关键诊断参数。葡萄糖的检测在研究和药物发现过程中都非常重要。CheKine™ Pro 葡萄糖含量检测试剂盒（荧光法）可检测动植物组织，细胞、血清（浆）、唾液、尿液、体液等生物样本。在该试剂盒中，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，在过氧化物酶作用下，催化过氧化氢与无荧光物质反应生成有荧光的物质（Ex/Em=535/590 nm），与葡萄糖的量成正比

原理 丙二醛（Malondialdehyde，MDA）是脂质过氧化物分解后形成的一种化合物，用于检测脂质氧化水平，该指标在氧化应激、铁死亡等领域的研究中被广泛使用。CheKine™ Pro 丙二醛（MDA）含量检测试剂盒（荧光法）可检测动植物组织，细胞、血清（浆）等生物样本。在该试剂盒中，MDA在酸性和高温环境下，可与硫代巴比妥酸（Thiobarbituric acid，TBA）缩合，生成TBA复合体，通过测定其荧光强度来检测样本中的MDA。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96 T E

原理 过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒（荧光法）可检测动物或植物组织、细胞、血清（浆）或其他液体等样本，其原理是H2O2在酶和荧光物质存在下反应，其在激发波长535 nm和发射波长587 nm处的荧光强度与H2O2浓度成正比。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96 T Assay Buffer 75 mL 75×2 mL 4℃ ReagentⅠ 35 µL 70 µL -20℃，避光保存 ReagentⅡ 14 µL 28 µL -20℃，避光保存 SOD 30 µL 60 µL -20℃，避光保存 Standard (8.8 M) 100 µL 100 µL -20℃，避光保存 注意：正式检测前

原理 蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适pH，将高等植物Ivr分为酸性转化酶（Acid invertase，AI）和中性转化酶（Neutral invertase，NI）两种类型。NI主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。CheKine™ 中性转化酶（NI）活性检测试剂盒（微量法）可检测植物组织样本。在该试剂盒中，NI催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化

原理 过氧化氢酶（CAT）活性检测试剂盒（荧光法）可检测动物或植物组织、细胞、血清（浆）或其他液体等样本，其原理是在检测体系中过氧化氢酶（CAT）分解H2O2产生水和氧气，未分解的过氧化氢在酶和荧光物质存在下反应，其在激发波长535 nm和发射波长587 nm处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96 T Assay Buffer 60 mL 60×2 mL 4℃ ReagentⅠ 50 µL 100 µL -20℃，避光保存 ReagentⅡ 25 µL 50 µL -20℃，避光保存 ReagentⅢ 25 µL

原理 亚硝酸还原酶（NiR）是亚硝态氮还原过程中的关键酶，在自然界氮素循环过程中发挥着重要作用，其广泛存在于微生物及植物体内，能够催化亚硝酸盐还原，减少亚硝态氮在环境中的积累，降低其对生物体生长发育的毒害作用。CheKine™ 亚硝酸还原酶（NiR）活性检测试剂盒（微量法）能够检测植物组织、细菌、真菌样本中亚硝酸还原酶活性，其原理是亚硝酸还原酶可将NO2-还原为NO，使样本中参与重氮化反应生成紫红色化合物的NO2-减少，即540 nm处

原理 蔗糖磷酸化酶（Sucrose Phosphorylase，SP，EC2.4.1.7）主要存在于微生物和植物中，属于糖基水解酶13家族，是一种催化转移葡萄糖苷键的酶，能够催化蔗糖和无机磷酸盐合成1-磷酸-葡萄糖。该酶主要以蔗糖、1-磷酸葡萄糖为供体，多类物质如多羟基的糖和糖醇、酚羟基、羧基等为受体，催化合成各种糖苷。CheKine™ 蔗糖磷酸化酶（SP）活性检测试剂盒（微量法）可检测植物组织、真菌样本。在该试剂盒中，SP能够催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸

原理 苹果酸酶（ME）广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中，尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应，产生丙酮酸和CO2，以及伴随NAD(P)+的还原反应，是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同，可将ME分为NAD-ME (EC1.1.1.38)和NADP-ME (EC1.1.1.40)，其中NAD-ME能够催化NAD+还原成NADH，在340 nm下测定NADH的增加速率可反映其活力。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96 T

原理 查尔酮异构酶（Chalcone isomerase，CHI）是第一个被认识的黄酮类化合物合成相关酶，也是黄酮代谢途径中的关键酶之一。查尔酮异构酶和查尔酮合酶一起构成了黄酮类化合物生物合成的限速酶。CheKine™ 查尔酮异构酶（CHI）活性检测试剂盒（微量法）可检测植物组织样本。在该试剂盒中，CHI催化查尔酮环化形成4,5,7-三羟基黄烷酮，通过测定381 nm下的吸光度变化表示CHI的活性。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96 T Extraction Buffer 60 mL 120 mL 4℃，

原理 ACP（Acid Phosphatase）在酸性条件下催化磷酸单酯水解成无机磷酸，常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。CheKine™ 酸性磷酸酶（ACP）活性检测试剂盒（微量法）提供了一种简单、方便、快速的ACP活性检测方法，适用于动植物组织、血清、血浆等样本。其原理是在酸性环境中，ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚，苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色亚醌衍生物，在510 nm有特征光吸收；通过测定510 nm吸光度增加速率，来计

原理 脂肪酶（LPS）又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和单酯）。LPS广泛存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。CheKine™ 脂肪酶（LPS）活性检测试剂盒（微量法）提供了一种简单、方便、快速的LPS活性检测方法，适用于动植物组织、细胞、血清和血浆等样本。其原理是LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。 包装清单 试剂盒组分 规格 储存条件 48 T 96

原理 纤维素（CLL）是由葡萄糖组成的大分子多糖，通常与半纤维素、果胶和木质素结合在一起，是植物细胞壁的主要结构成分。纤维素是一种重要的膳食纤维，是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖。CheKine™ 纤维素（CLL）含量检测试剂盒（微量法）提供了一种简单、方便、快速的CLL活性检测方法，适用于植物组织样本。其原理是纤维素为β－葡萄糖残基组成的多糖，在酸性条件下加热能分解成β－葡萄糖。β－葡萄糖在强酸作用下，可脱水生成β

原理 可溶性淀粉合成酶（Soluble starch synthase，SSS，EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。CheKine™ 可溶性淀粉合成酶（SSS）活性检测试剂盒（微量法）可检测植物组织样本。在该试剂盒中，SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP；进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，其中NADPH生成量与前一步反应生

原理 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP，EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。CheKine™ 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（AGP）活性检测试剂盒（微量法）可检测植物组织样本。在该试剂盒中，AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340 nm下测定NADPH增加速率，即

原理 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP，EC 2.7.7.9）在自然界广泛分布。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，将1-磷酸葡萄糖与UTP分子合成为UDP-葡萄糖（UDPG），UDPG是高等植物和动物中主要活化酶的形式，作为葡萄糖基供体参与糖原、蔗糖、纤维素等的合成代谢。CheKine™ 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UGP）活性检测试剂盒（微量法）可检测动植物组织、细胞、血清（浆）或其他液体样本。在该试剂盒中，UGP可逆的催化生成

原理 糖原磷酸化酶是糖原分解代谢中的关键酶，催化糖原的磷酸化反应。该酶分为有活性的糖原磷酸化酶a（Glycogen phosphorylase a, GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（Glycogen phosphorylase b, GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。CheKine™ 糖原磷酸化酶b（GPb）活性检测试剂盒（微量法）可检测动物组织、细胞或细菌、血清（浆）或其他液体样本。在该试剂盒中，未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡

原理 糖原磷酸化酶是糖原分解代谢中的关键酶，催化糖原的磷酸化反应。该酶分为有活性的糖原磷酸化酶a（Glycogen phosphorylase a, GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（Glycogen phosphorylase b, GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。CheKine™ 糖原磷酸化酶a（GPa）活性检测试剂盒（微量法）可检测动物组织、细胞或细菌、血清（浆）或其他液体样本。在该试剂盒中，未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡

原理 β-葡萄糖醛酸苷酶（β-glucuronidase, β-GD）广泛存在于动物组织中，是一种参与肿瘤侵袭和转移过程的基质降解酶，具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。该酶在肝细胞中含量较高。此外在胃癌组织中含量丰富，测定胃液β-GD活性对于研究胃癌具有重要的意义。CheKine™ β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）活性检测试剂盒（微量法）可检测动物组织样本。在该试剂盒中，β-GD催化苯酚β-D-葡萄糖醛酸产生游离的酚酞，通过测定苯酚含量反应该酶活

原理 ATP柠檬酸裂解酶（ATP citrate lyase，ACL）是催化柠檬酸生成乙酰辅酶A的关键胞质酶，其催化产生的乙酰辅酶A是合成脂肪酸与胆固醇等脂类物质的主要原料，并可参与相关重要蛋白的修饰作用，是体内能源物质代谢的枢纽性物质。CheKine™ ATP柠檬酸裂解酶（ACL）活性检测试剂盒（微量法）可检测动植物组织，细菌和细胞，血清（浆）。在该试剂盒中，在ATP和辅酶A存在的情况下，ACL能将柠檬酸催化裂解为乙酰辅酶A、草酰乙酸、ADP和磷酸盐，苹果酸脱氢

原理 丙酮酸羧化酶（Pyruvate carboxylase，PC）广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中，但在植物体和大部分细菌中却不含此酶。PC是供给草酰乙酸的主要补充反应，是糖异生过程的第一个限速酶。CheKine™ 丙酮酸羧化酶（PC）活性检测试剂盒（微量法）可检测动物组织、细胞等生物样本。在该试剂盒中，PC不可逆的催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+，在340 nm下测定NADH氧化速率，即可反

DUSP6抑制泛素介导的NICD蛋白酶体降解 被切割的Notch1细胞内区域作为转录激活因子，激活参与肿瘤发育的各种基因。切割的Notch1细胞内区域活性可以通过磷酸化来调节，以标记泛素介导的蛋白酶体降解。然而，没有报道任何负调节因子可以使Notch1细胞内区域去磷酸化，从而保持其细胞活性/丰度。DUSP6与NTM水平的相关性提示DUSP6可能调控NTM。 第一步，DUSP6与NTM结合 Co-IP实验显示内源性NTM可与细胞中flag-DUSP6结合；同时，内源性DUSP6可与HA-NTM结合（图2a-b）。